بروتينات الإبل النانوية.. ثورة واعدة في علاج أمراض الدماغ المستعصية

تنتج الإبل أجسامًا مضادة أصغر بنحو 10 مرات من الأجسام المضادة التقليدية عند البشر، وهذا يجعلها قادرة على اختراق الفراغات الخلوية والوصول إلى مناطق في الدماغ يصعب على الأدوية الأخرى بلوغها.

ويشرح باحثو المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي CNRS أن حجمها الصغير وبنيتها الأكثر انسيابية يمنحانها قدرة على التسلل بين دفاعات الفيروسات وتعطيل آلياتها، إضافة إلى احتمال استخدامها في تنظيف الدماغ من البروتينات المتراكمة المرتبطة بالأمراض التنكسية العصبية.

وقد نجحت هذه الأجسام النانوية سابقًا في تجارب لعلاج فيروسات مثل الإنفلونزا A وB، نوروفيروس، كوفيد-19، وحتى فيروس نقص المناعة البشرية.

حتى وقت قريب، رأى الباحثون أن هذه الجزيئات غير مناسبة لعلاج أمراض الدماغ لسببين رئيسيين:

1. تسريع الكلى للتخلص منها قبل وصولها إلى الدماغ.

2. صعوبة عبورها حاجز الدم–الدماغ، وهو خط الدفاع الحيوي الذي يمنع معظم الأدوية من الوصول إلى الجهاز العصبي المركزي.

لكن التطورات الحديثة قلبت المعادلة.

دراسات حديثة على نماذج حيوانية أظهرت أن الأجسام النانوية المهندسة مخبريًا نجحت في:

- عبور الحاجز الدموي الدماغي.

- استهداف بروتيني تاو وبيتا أميلويد،

وهي البروتينات المتهمة بالمسؤولية الكبرى عن تطور مرض الزهايمر.

ويصف فيليب روندارد، اختصاصي علم الأدوية العصبية في "CNRS"، هذه التطورات أنها "بداية عصر علاجي جديد"، عادّاً أن الأجسام النانوية من الإبل قد تصبح فئة جديدة من الأدوية تأتي بين الجزيئات الصغيرة والأجسام المضادة التقليدية.

يشير بيير أندريه لافون، عالم الجينوم الوظيفي، إلى أن بروتينات الإبل النانوية:

- صغيرة وقابلة للذوبان بدرجة عالية.

- يمكنها الدخول إلى الدماغ دخولاً سلبياً من دون الحاجة إلى ناقل.

لا تُظهر المشكلات الشائعة لأدوية الجزيئات الصغيرة التي غالبًا تكون كارهة للماء وتسبب آثارًا جانبية.

لكن التحديات البحثية لل تزال قائمة، وأهمها:

- كيفية عبور البروتينات للحاجز الدموي–الدماغي.

- مدة بقائها داخل الدماغ.

- تحديد الجرعات المثالية.

- تطوير تركيبات مستقرة تناسب التخزين والاستخدام بعيد الأمد.

ويؤكد لافون أن دراسات أولية تشير إلى توافق هذه الأدوية مع الاستخدام المزمن، وهذا يعزز الآمال بطرح علاجات مستقبلية فعالة.